一次性使用无菌溶药针出口到美国并获得FDA 510(k)认证，需要支付一些费用。以下是可能涉及的费用明细：

1. 510(k)申请费（510(k) Application Fee）：这是提交FDA 510(k)申请时需要支付的费用，用于处理和审核您的申请。费用金额根据产品的类别和风险等级而有所不同。

2. 产品注册费（Product Registration Fee）：如果您的产品获得FDA 510(k)认证并在美国市场上销售，您可能需要支付产品注册费用。注册费用根据产品的类别和销售额等因素而定。

3. 评估费（Evaluation Fee）：根据FDA的要求，您可能需要通过第三方实验室进行产品的评估和测试。评估费用取决于评估机构的收费标准和测试项目的复杂性。

4. 年度费用（Annual Fee）：如果您的产品获得FDA认证并在美国市场上销售，您可能需要支付年度费用以维持产品的注册状态。年度费用根据产品的类别和销售额等因素而定。

需要注意的是，具体的费用金额会根据产品的特性、申请过程的工作量以及实际情况而有所不同。