在加拿大申请MDL（Medical Device License）认证过程中，加拿大卫生部（Health Canada）可能会进行工厂检查。工厂检查是为了确保医疗器械生产企业的设施、操作和质量管理体系符合加拿大的法规和标准要求，以确保产品的安全性、有效性和质量。

工厂检查通常由加拿大卫生部的检查员进行，他们会来到企业现场，对生产设施、设备、质量管理体系和记录等进行实地检查和评估。检查的具体内容和范围可能根据申请的MDL类别和产品的风险级别而有所不同。

工厂检查的目的是验证申请企业所提供的信息和文件的真实性和准确性，以确保产品的质量和符合加拿大的要求。在工厂检查过程中，检查员可能会与企业的相关人员进行访谈、检查设施和记录、查阅文件和质量管理体系等。

如果您申请加拿大MDL认证并且通过初步评估，可能会被要求接受工厂检查。建议您在申请前准备充分，确保您的生产设施、设备和质量管理体系符合加拿大的要求。您可以与加拿大卫生部（Health Canada）联系，了解更多关于工厂检查的具体要求和程序。

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