是的，医疗器械申请澳大利亚TGA认证通常需要对生产工厂进行审核和检查。TGA要求医疗器械制造商或供应商建立和实施有效的质量管理体系，并确保产品符合相关的法规和标准。

TGA可能会进行现场审核，以评估制造商的质量管理体系和生产工艺是否符合要求。审核人员会检查工厂的设施、设备、人员培训记录、文件管理、产品标识和追溯能力等方面，以确保医疗器械的质量和安全性得到有效控制。

工厂审核是TGA认证过程中的重要环节，通过审核可以证明制造商的能力和合规性。如果审核结果符合要求，制造商将获得TGA的认证并被允许在澳大利亚市场销售其医疗器械。

建议您在申请TGA认证前详细了解TGA的审核要求和程序，并与澳大利亚TGA进行沟通，以获取准确和新的信息。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。