在澳大利亚，医疗器械的临床试验是获得TGA（Therapeutic Goods Administration）认证的一部分。对于呼吸训练器的临床试验，以下是一些可能的要求和注意事项：

1. 伦理委员会审查：在进行任何医疗器械的临床试验之前，必须经过伦理委员会的审查和批准。伦理委员会负责确保试验过程符合伦理原则和法律法规。

2. 试验计划：临床试验前需要制定详细的试验计划，包括试验目的、方法、参与者招募、试验过程、数据收集和分析等。

3. 参与者知情同意：所有参与临床试验的个体必须签署知情同意书，详细说明试验的目的、过程、风险和益处，并明确他们的权利和责任。

4. 试验安全性和有效性评估：临床试验期间，需要收集相关数据来评估呼吸训练器的安全性和有效性。这可能包括监测参与者的生理指标、评估呼吸训练器的性能等。

5. 报告和数据分析：试验完成后，需要进行数据分析，并编写试验报告。报告应包括试验的目的、方法、结果和结论，以及对呼吸训练器的安全性和有效性的评估。

以上是一般性的要求和注意事项，并且可能根据具体情况而有所不同。在进行临床试验之前，建议您详细研究澳大利亚TGA的相关要求和指南，并遵循其规定。同时，建议您咨询专 业的法律或咨询支持，以确保您的临床试验符合法律法规和伦理要求。

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