要办理一次性使用中空纤维血液透析滤过器的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

1. 确定产品分类：确定您的中空纤维血液透析滤过器属于MDR的哪个分类，例如根据设备的规定或先前的类似产品分类。

2. 建立技术文件：编制产品的技术文件，包括技术规格、设计文件、材料清单、制造流程、性能测试报告、临床数据等。确保文件内容符合MDR的要求。

3. 选择合适的评估路径：根据产品的风险等级和分类，选择合适的评估路径，可以是自我评估、公告认证、模块B+C2证书评估等。

4. 寻找认可的评估机构：选择一家经欧洲认可的评估机构，进行技术文件的评估和审核。评估机构将验证您的文件是否符合MDR的要求。

5. 进行现场评估（如果适用）：根据评估机构的要求，进行现场评估。评估员将考察您的生产过程、质量管理体系等。

6. 发布CE证书：如果评估结果符合要求，评估机构将向您颁发CE证书，确认您的产品符合MDR的要求，并具备在欧洲市场销售和使用的资格。