是的，医疗器械在申请NMPA（中国国家药品监督管理局）注册证时需要符合特定的标准和法规。NMPA对医疗器械的注册要求包括但不限于以下几个方面：

1. 技术标准： 医疗器械需要符合国家和行业的技术标准，包括产品设计、性能、安全性、有效性等方面的要求。不同类型的医疗器械可能需要遵循不同的技术标准。

2. 质量管理体系： 医疗器械注册申请需要提供完善的质量管理体系文件，确保产品在设计、生产、销售等各个环节都符合质量管理的要求。

3. 临床试验数据（如果适用）： 对于某些高风险的医疗器械，可能需要进行临床试验，并提供临床试验数据来证明产品的安全性和有效性。

4. 生产许可证明（如果适用）： 对于境外生产的医疗器械，可能需要提供其所在国家或地区的生产许可证明。

5. 符合适用法规： 医疗器械注册申请需要符合中国相关的法规和规定，包括《医疗器械监督管理条例》等。

6. 其他要求： 根据不同类型的医疗器械和注册类别，可能还需要满足其他特定的要求，如标签和包装要求、产品说明书等。

申请NMPA注册证的医疗器械需要经过严格的审核和评估，确保其符合相关的技术、安全和质量标准。注册证的颁发意味着该医疗器械在中国境内具有合法的销售和使用资格，因此对于医疗器械生产企业来说，确保产品符合相关标准是非常重要的。