如果您是贸易商，并计划在马来西亚市场上销售一次性使用无菌耳针，建议您采取以下步骤：

1. 与制造商合作： 与制造商合作，确保其已获得适当的MDA认证。要求制造商向您提供相关的认证证书和文件。

2. 验证认证： 在获得产品和认证文件后，确保认证证书的有效性，并确认产品是否符合MDA的要求。

3. 合规性和标志标注： 确保产品在销售过程中持续合规，并在产品上标注符合认证要求的标志（如果适用）。

4. 了解法规： 了解马来西亚的医疗器械法规和要求，确保在进口和销售过程中遵守当地的法规。

5. 合适的文件准备： 准备进口所需的文件，如进口许可证等。

6. 合作伙伴关系： 考虑寻找专业的进口代理、法务顾问或医疗器械专家，以帮助您在马来西亚市场上合规销售产品。

请注意，具体的规定和要求可能因时间和政策的变化而有所不同。在进行进一步的操作之前，建议您查阅马来西亚的医疗器械法规和MDA的官方 网站上发布的Zui新指南和信息，或者咨询相关专业机构，以确保您的操作是符合法规和要求的。