流程： 确定研究问题、目标和假设。设计详细的研究计划，包括样本量计算、数据收集方式、终点的选择等。

时间： 数周至数月，具体取决于研究的复杂性。

流程： 提交研究计划给伦理审查委员会，进行伦理审查。获得伦理审查委员会批准后，可以进行研究。

时间： 可能需要数周至数月，具体取决于伦理审查委员会的审查进度。

流程： 开始招募符合入选标准的受试者。这可能涉及临床诊所、医院、社区等场所的合作。

时间： 招募的时间取决于目标样本量和招募效率，可能需要数月至数年。

流程： 对符合入选标准的受试者提供详细的知情同意书，获得其书面同意后，将其纳入研究。

时间： 每位受试者可能需要数周至数月的时间来完成知情同意和入组过程。

流程： 开始实施缝合针的干预措施，监测并记录相关数据。

时间： 取决于研究干预的持续时间，可能需要数天至数月。

流程： 收集患者数据，监控研究过程中的安全性和有效性。

时间： 持续进行，可能需要数月至数年，直至完成足够的事件或达到预定的终点。

流程： 完成数据收集后，进行统计分析，评估研究的主要终点和次要终点。

时间： 取决于数据收集的持续时间和分析的复杂性，可能需要数周至数月。

流程： 撰写研究报告，提交给科学期刊进行发表，并向科研社区和公众分享研究成果。

时间： 发表研究结果可能需要数月至数年，具体取决于审稿过程和发表周期。

流程： 完成所有数据分析和报告后，正式结束研究。

时间： 取决于研究进展，可能需要数周至数月。