要将肺炎链球菌抗原检测试剂提交给美国食品药品监督管理局（FDA），通常需要通过510(k)途径进行注册。以下是一般性的步骤和注意事项：

1. 了解FDA法规：

2. 在开始申请之前，详细了解FDA关于医疗器械注册的法规和指南。特别注意FDA对体外诊断试剂和相关产品的要求。

3. 制定注册计划：

4. 制定一个详细的注册计划，包括文件准备、测试和评估等步骤。确保计划充分考虑到产品的性质和FDA的要求。

5. 准备技术文档：

6. 编写详细的技术文件，包括产品描述、设计和性能规格、测试方法、实验室报告等。确保所有文档符合FDA的要求，并提供充分的支持信息。

7. 执行性能测试：

8. 进行必要的性能测试，确保产品符合FDA的性能和安全标准。这可能需要在认可的实验室中进行测试。

9. 起草510(k)提交申请：

10. 完成FDA的510(k)提交表格，通常是Form FDA 3514。确保填写准确、清晰，包含所有必要的信息。

11. 提供质量体系文件：

12. 提供详细的质量体系文件，证明产品的制造和测试过程符合质量管理体系要求。这可能包括ISO 13485认证。

13. 提供先前市场通告：

14. 如果有类似产品已经在市场上销售，提供先前市场通告以证明产品的相似性。

15. 风险分析和标签：

16. 提供产品的风险分析报告和合格的使用标签，以确保用户能够正确、安全地使用产品。

17. 递交申请：

18. 将完整的510(k)提交申请递交给FDA。确保支付相应的申请费用。

19. 回应FDA的反馈：

20. 一旦递交申请，FDA可能会提出问题或需要额外的信息。及时回应并提供必要的补充材料。

请注意，这只是一般性的指导，具体的申请步骤和要求可能因产品的特性而有所不同。在整个申请过程中，与FDA的联系以获取准确和Zui新的信息是至关重要的。建议在开始申请之前寻求专业的法律和医学建议，以确保申请的成功。