吉尔吉斯斯坦NSM注册证的申请是否需要提供产品样本取决于吉尔吉斯斯坦国家药品和医疗器械管理机构（NSM）的具体规定和要求，以及医疗器械的类型和分类。一般情况下，对于某些类型的医疗器械，可能需要在申请过程中提供产品样本，以便NSM进行审查和评估。

提供产品样本的目的是让NSM能够对医疗器械的质量、性能和安全性进行评估，并验证申请人所提供的技术资料的准确性和真实性。产品样本可以帮助NSM进行实地检查和测试，确保医疗器械符合吉尔吉斯斯坦的相关法规和标准要求。

如果您计划申请吉尔吉斯斯坦NSM注册证，建议您在申请前详细阅读相关的申请指南和要求，以确定是否需要提供产品样本。如果需要提供样本，您需要确保样本的质量和完整性，并按照NSM的要求提供相应的样本以支持注册申请。同时，如果有任何疑问，也可以直接联系NSM或相关的注册机构进行咨询。