医疗器械在老挝市场上获得国家药品食品监督管理局（NAFDC）认证后，将获得相应的批准凭证，以证明产品符合相关法律法规和标准要求，具备在老挝市场上销售和使用的合法资格。这些批准凭证通常包括以下几种：

1. 认证证书：NAFDC将向通过认证的医疗器械产品颁发认证证书，证明该产品已经通过了NAFDC的认证审查，符合相关法律法规和标准要求。认证证书通常包括产品的基本信息、认证编号、认证有效期等内容。

2. 许可证书：除了认证证书外，NAFDC可能还会颁发销售许可证书，证明该医疗器械产品在老挝市场上具备合法销售资格。许可证书通常包括产品的名称、型号、批准范围、有效期等信息。

3. 标志使用许可：NAFDC认证的医疗器械产品可能还会获得标志使用许可，允许在产品包装、广告宣传等相关材料中使用NAFDC认证标志，以证明产品的合法性和质量保障。

4. 注册号：通过NAFDC认证的医疗器械产品将被分配唯一的注册号，用于在市场上识别和追溯产品。注册号通常包含在认证证书和许可证书中，并在产品标签或包装上标明。

这些批准凭证是医疗器械在老挝市场上合法销售和使用的重要依据，具有法律效力和行业认可性。医疗器械制造商或销售商在获得这些凭证后，可以在市场上合法销售产品，并向消费者展示产品的质量和安全保障。同时，持有这些批准凭证也是公司声誉和品牌形象的重要体现，有助于提升产品在市场上的竞争力和市场占有率。因此，获得NAFDC认证的批准凭证对医疗器械企业在老挝市场上的发展具有重要意义。