在越南VNMDAe认证过程中，负责审核和评估医疗器械申请的独立机构通常是认证和检测实验室。这些实验室通常被VNMDAe批准和认可，负责执行以下任务：

1. 技术文件评审： 对医疗器械申请者提交的技术文件进行审核和评估，确保文件的完整性和符合性。

2. 现场审核： 可能进行现场审核，以验证制造商的生产设施、质量管理体系和实际生产过程是否符合越南的技术要求和法规标准。

3. 测试和评估： 进行必要的产品测试和评估，包括性能测试、安全性评估、生物相容性测试等，确保产品符合相关的技术标准和安全要求。

4. 质量管理体系审查： 对申请者的质量管理体系进行审查，确认其符合ISO 13485或类似的国际质量管理体系标准。

这些独立机构的主要职责是帮助VNMDAe进行医疗器械申请的审核和评估工作，以确保申请的医疗器械产品在技术和法规上的合规性。制造商在申请VNMDAe认证时，通常需要选择并委托认可的实验室进行必要的审核和测试，以支持其申请的顺利进行。