510(k)预市通知：适用于性能标准化医疗器械（Class II），通过证明与已上市的同类产品相似且安全有效来获得市场准入。

PMA前市场批准：适用于高风险医疗器械（Class III），需要提交详细的临床试验数据和全面的科学证明，证明产品的安全性和有效性。

HDE人道使用设备：适用于治疗或诊断罕见疾病或病态的特定医疗器械，不需要完整的PMA要求，但需要提供必要的数据支持和证明。

技术文件：包括产品设计描述、工程图纸、性能规格、材料和工艺控制、使用说明书等。

临床试验数据：对于PMA申请和部分特定的510(k)申请，需要提交详细的临床试验数据来支持产品的安全性和有效性。

质量管理体系文件：如符合ISO 13485的质量管理体系文件、生产工艺控制文件等，证明产品的质量和一致性。

510(k)申请：使用FDA预市通知（510(k))表格，提交详细的技术和临床数据支持文件。

PMA申请：使用PMA表格，提交详细的临床试验数据、科学文献分析、质量管理体系文件等。

HDE申请：使用HDE表格，提交治疗或诊断罕见疾病或病态的证明文件和支持数据。

技术评估：FDA将审查提交的技术文件、临床数据等，评估产品的安全性、有效性和符合性。

通信和回复：FDA可能会与申请人进行沟通，要求补充信息或进一步的数据支持，直到所有的问题得到解决并达到FDA的要求为止。

510(k)预市通知：FDA可能会通过“许可函”（即510(k)通知的“许可”）或“拒绝函”（不批准）来作出决定。

PMA前市场批准：FDA可能会发放PMA批准函，允许产品上市，或者发放“拒绝函”（不批准）。

HDE人道使用设备：FDA可能会发放HDE批准函，允许产品用于人道使用，或者发放“拒绝函”（不批准）。