是的，NMPA注册过程确实涉及合规性审核。在中国，医疗器械的NMPA注册是一项严格的过程，其中包括对申请者的合规性审核。

合规性审核通常涵盖以下几个方面：

1. 法律法规符合性： 申请者需确保其医疗器械产品符合中国的相关法律法规要求，包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规的规定。

2. 产品技术要求： 医疗器械产品必须符合NMPA制定的技术标准和规范，确保产品在设计、制造和使用过程中的安全性、有效性和质量可控。

3. 质量管理体系： 申请者需建立和实施符合ISO 13485等相关质量管理体系标准的质量管理体系，确保产品质量和符合性的可追溯性。

4. 生产能力和设施： NMPA会对申请者的生产能力和生产设施进行评估，确保申请者有足够的能力和资源生产符合标准的医疗器械产品。

5. 技术文件和文件管理： 申请者需提交详细的技术文件，包括产品说明、技术文件、质量管理文件等，以供NMPA审查和评估。

NMPA注册过程中的合规性审核是确保医疗器械产品在中国市场上合法和安全使用的重要环节。申请者需严格遵守相关法规和标准，通过NMPA的审核才能获得注册证书或备案凭证。