中国NMPA认证适用于整个中国境内，不限于特定地点或城市。无论是医疗器械的生产、进口、销售还是使用，都必须符合中国的医疗器械监管法规和标准，通过NMPA的认证或备案程序，获得相应的注册证书或备案凭证，才能在中国市场合法销售和使用。

具体来说，无论产品是在国内生产还是进口，都需要符合NMPA的认证要求，这涵盖了中国境内的所有地点和市场。因此，无论是大城市还是小城镇，无论是东部沿海地区还是西部内陆地区，都适用于NMPA认证的法律和技术要求。