欧盟CE注册适用的医疗器械种类没有具体的限制，但根据欧盟的医疗器械指令（Medical Device Directives）或医疗器械规例（Medical Device Regulations），不同的器械类别可能需要遵循不同的审核程序和技术要求。一般来说，欧盟的医疗器械涵盖的范围很广，包括但不限于以下几类：

1. 类别： 包括I类、II类和III类医疗器械，根据其风险级别和规模，需要不同的技术文件和审查程序。

2. 类型： 包括但不限于体外诊断设备、成像设备、治疗设备、监测设备、手术器械、注射器具、吸引器具、植入物、介入器械等。

具体的器械类别和类型将根据其预期用途、潜在风险和技术复杂性而有所不同。每种器械在申请CE认证时都需要详细的技术文件、质量管理体系证明以及可能的现场审核，以确保其符合欧盟的法规和标准要求。

如果您有特定的医疗器械类别或类型需要进一步了解，请告知我，我可以提供更详细的信息。