FDA注册：制造商必须在FDA进行注册，确保其生产设施符合FDA的标准和要求。这是获得NDC的前提条件。

药品分类：确保氧化型谷胱甘肽符合FDA的药品分类，并且在美国市场上销售的用途符合规定。

活性成分：确保产品中包含的活性成分（如氧化型谷胱甘肽）符合FDA对药物成分的要求。

提供氧化型谷胱甘肽的详细信息，包括：

化学名称

剂型（如片剂、胶囊、注射剂等）

强度和浓度

用途（如作为补充剂、药物等）

描述制造过程，确保遵循良好生产规范（GMP）。包括：

原材料来源

生产设备和环境的详细信息

关键工艺参数（如温度、时间等）

提供质量标准和测试方法，包括：

纯度、含量、杂质分析

关键质量控制点的描述和验证数据

提供产品标签的样本，确保符合FDA的标签要求，包括成分表、使用说明、警示信息等。

确保产品和制造过程符合FDA的相关法规，包括但不限于：

良好生产规范（GMP）

药品标签和广告的合规性

药物安全性和有效性

申请方式：通过FDA的电子提交系统（如eSubmitter）提交NDC申请，并填写所需的信息。

申请NDC通常需要支付一定的费用，具体费用依据FDA的规定。

一旦提交申请，FDA会进行审查，审查过程中可能需要提供额外信息或进行澄清。