DMF文件所有者信息：提交公司名称、地址、联系人及其联系方式。

DMF文件编号：首次提交时将获得一个唯一的DMF编号。

授权信（Letter of Authorization，LOA）：用于授权制药公司在其药品申请中引用你的DMF信息。

化学信息：

产品名称：氧化型谷胱甘肽（Oxidized Glutathione）。

化学名称、分子式、结构式、分子量、CAS号。

IUPAC名称、化学特性、分子描述。

物理化学性质：

外观（例如白色粉末）。

溶解度（在水和有机溶剂中的溶解度情况）。

比旋光度、pH、熔点等。

生产工艺流程图：详细描述生产工艺，包括原材料、中间体和关键反应步骤。流程图应包括每个步骤的关键控制点和生产参数。

原材料信息：原材料的来源、质量标准以及用于生产的关键化学物质。

工艺验证报告：包括关键生产步骤的验证数据，确保生产工艺的可重复性和一致性。

生产批次记录：提供典型生产批次的记录样本，包括批号、日期、操作步骤及记录。

产品规格（Specifications）：

纯度：氧化型谷胱甘肽的含量（例如不低于98%）。

杂质限量：包括已知杂质的分析和限量标准，符合ICH Q3A/B指南。

含水量、重金属含量、残留溶剂等指标。

分析方法及其验证：

提交纯度检测方法（如HPLC法）以及杂质检测方法。

提供分析方法的验证数据，证明其准确性、性、线性范围、灵敏度和特异性。

微生物限度检测（如适用）：特别是对于注射剂等产品，可能需要进行无菌性或微生物限度的测试。

稳定性测试数据：

长期和加速稳定性数据，根据ICH Q1A指南提供。

包括在不同温湿度条件下产品的稳定性数据，用于支持产品的有效期和储存条件。

包装材料：描述用于包装氧化型谷胱甘肽的材料及其相容性测试，确保产品在包装过程中不发生降解或污染。

储存条件：基于稳定性数据，提供适当的储存条件（例如：阴凉、干燥处储存）。

环境影响声明：如果有必要，需要提交环境影响评估（Environmental Impact Assessment）。通常对于原料药，这可以申请豁免（Categorical Exclusion）。

如果氧化型谷胱甘肽作为一种新成分或首次用于药物产品中，需要提交毒理学评估数据，证明其安全性。

eCTD文件结构：DMF文件应按照eCTD的技术规格进行分章分类。

电子签名：在提交前，确保所有文档包含合法的电子签名。

电子申报网关（ESG）：通过FDA的ESG系统提交DMF文件，该系统提供了安全的文件传输方式。

文件审查：FDA收到DMF文件后，会对提交的材料进行审查，可能会要求补充信息或提供澄清。在这个过程中，企业需要与FDA保持积极的沟通，及时回应FDA的任何质询。

审查反馈：如果资料不完整或有问题，FDA会发出缺陷信，要求企业补充或修改文件。企业应根据要求及时提交补充材料。

一旦DMF成功提交并获得FDA认可，企业可以向制药公司提供授权信（LOA），允许其在药品申请中引用该DMF文件中的信息。

授权信需包含DMF编号、授权公司信息及被引用的部分。

定期更新：DMF文件一旦提交，生产工艺、质量控制或制造地点发生变化时，企业必须及时更新DMF。

年报要求：DMF所有者需要定期提交年度更新报告，确保DMF文件中的信息保持Zui新。