Type I：制造设施的相关信息。

Type II：原料药和中间体的生产和控制信息（Zui常用的类型）。

Type III：包装材料的信息。

Type IV：辅料的信息。

Type V：特别情况的DMF。

封面信：介绍DMF的基本信息。

化学和生产信息：包括化学名称、结构、生产工艺描述、原材料信息等。

质量控制信息：提供质量标准、分析方法和稳定性研究数据。

GMP合规性声明：确认生产符合FDA的良好生产规范。

环境影响声明：描述生产过程对环境的影响。

电子提交：通过FDA的电子提交网关（ESG）提交DMF文件，文件需符合电子通用技术文档（eCTD）格式。

确认和编号：FDA将在几天到几周内确认收到DMF，并分配DMF编号。

引用DMF：FDA不会主动审查DMF，只有在药品申请（如NDA或ANDA）中引用DMF时，才会进行审查。

补充请求：如果在审查过程中发现问题，FDA可能会要求补充资料。

年度更新：DMF需每年更新，确认信息的准确性。

变更报告：如有重大变更，需及时更新DMF。

引用费用：如果DMF被用于支持新药申请（NDA）或仿制药申请（ANDA），需要支付相关的引用费用。

确保提交的所有信息准确且符合FDA要求，以避免审查延误或问题。

定期关注FDA的政策和要求，确保DMF始终符合Zui新的法规标准。