Class II：中等风险医疗器械，通常包括用于修复的氧化锆材料，如牙冠、牙桥等。这类产品需要提供技术文件、性能测试和生物相容性数据。

Class III：高风险医疗器械，通常包括长时间植入人体的氧化锆材料，如牙齿植入物等。这类产品需要更详尽的临床试验数据和安全性评估。

产品详细描述：包括产品的物理、化学特性、用途、规格等。

生物相容性测试报告：氧化锆作为与人体接触的材料，必须通过符合ISO 10993系列标准的生物相容性测试，以证明其在临床使用中的安全性。常见的测试包括：

细胞毒性测试

致敏性测试

刺激性测试

过敏性测试等

机械性能测试报告：氧化锆作为牙科材料需要通过一系列机械性能测试，确保其能够承受咀嚼等力量。常见的测试项目包括：

抗压强度

弯曲强度

硬度

耐磨性等

风险管理报告：按照ISO 14971（医疗器械风险管理标准），提供产品的风险评估报告，分析产品在使用过程中可能出现的风险并提供控制措施。

临床试验数据（Class III产品）：对于高风险产品，如牙齿植入物，需要提供临床试验数据来证明其在实际使用中的安全性和有效性。临床数据需符合ISO 14155（临床试验的设计和实施标准）等相关标准。

生产过程和质量控制文件：提供符合ISO 13485标准的质量管理体系文件，证明生产过程符合国际质量管理要求。

产品标签：所有产品必须附带符合巴西规定的标签。标签上必须清楚标明产品名称、生产商信息、规格、使用说明、警告、注意事项、生产批号、有效期等信息。标签必须使用葡萄牙语，并符合ANVISA的规定。

包装要求：包装材料必须符合巴西的要求，确保产品在运输和储存过程中不受损。包装上需要有相关的储存和运输条件说明。

ISO 13485：这是医疗器械的质量管理体系标准。制造商必须证明其生产过程符合ISO 13485的要求，以确保产品的质量和安全性。

ISO 10993：氧化锆作为医疗器械材料，必须经过ISO 10993标准的生物相容性测试，确保产品对人体无毒、无害。

ISO 14971：要求提供产品的风险管理文件，分析潜在风险并采取相应的控制措施，确保产品的安全性。

对于Class II和Class III产品，生产商通常需要提供符合GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）的认证。这意味着制造商的生产过程需要经过严格的质量控制，确保每批产品都符合规定的标准。

提交注册申请：所有氧化锆产品需要向ANVISA提交注册申请，并提供上述所有技术文件。注册申请通常由产品在巴西的本地代理商提交，特别是对于国际制造商而言。

审核时间：对于Class II产品，审核通常需要6至9个月；对于Class III产品，审核时间通常需要12个月或更长时间，具体时间取决于产品的复杂性和审核要求。

临时销售许可：在某些情况下，可以申请临时销售许可，允许产品在等待正式注册批准时进入市场，但这通常是短期许可。

不良事件报告：产品上市后，制造商需报告任何不良事件或安全问题，并采取必要的措施来保护消费者。

产品更新和再注册：每年需要提交产品更新信息，以保持产品的注册有效性。