表格名称：医疗器械注册申请表（Application Form for Medical Device Registration）。

要求：填写完整并签署的注册申请表。该表格可以从DRAP的guanfangwangzhan下载，通常需要列出产品的基本信息、制造商详情、产品分类等。

产品名称：包括型号、产品名称、注册号等。

产品描述：详细说明产品的用途、设计、工作原理、功能、适应症、技术特点等。

产品规格和性能要求：产品的尺寸、重量、材料、技术参数、性能要求等。

制造工艺：生产流程、关键工艺控制点、原材料信息等。

ISO 13485证书：提供符合ISO 13485:2016标准的质量管理体系认证证书。ISO 13485是医疗器械行业的国际质量管理体系标准，DRAP要求所有制造商必须实施符合该标准的质量管理体系。

其他质量控制文件：包括生产过程控制、检验、测试和跟踪等。

临床试验数据：如果产品属于高风险产品，您需要提供临床试验数据，证明其在实际使用中的安全性和有效性。数据可以来自巴基斯坦本土或其他国家的临床试验。

性能验证：一些产品（如诊断设备、植入物等）需要提供性能验证报告，证明其在预期用途下的性能。

国际认证文件：如果该产品已在其他国家进行过临床试验或获得批准，可以提供相关国家的批准文件和认证报告。

自由销售证明：这是证明产品在原产国或其他国家合法销售的官方文件。自由销售证明通常由制造商所在国的监管机构（如美国FDA、欧盟CE认证等）出具。

认证国家：该文件应由产品原产国的相关监管机构（如FDA、欧盟CE等）提供，并证明该产品已在该国市场获得销售许可。

标签样本：提交产品的标签样本，标签内容应包括产品名称、生产商信息、批号、生产日期、有效期、存储条件等。

使用说明书：包括详细的产品使用说明、警告、注意事项、清洁与维护指南等。说明书应符合DRAP规定的语言要求（一般为英语或乌尔都语）。

支付凭证：提交支付注册申请费用的凭证。费用的金额取决于医疗器械的类型和分类，申请人需按照DRAP规定的费用标准进行支付。

工厂许可证：生产设施的许可证，证明制造商符合国家的生产许可要求。

生产设备清单：主要生产设备和设施的清单，包括设备的型号、功能等。

风险管理文件：提交产品的风险评估报告，包括识别潜在风险并描述如何控制这些风险的措施。对于高风险医疗器械，这个文件特别重要。

ISO 14971符合性声明：如果适用，提供符合ISO 14971标准的风险管理声明，ISO 14971是医疗器械风险管理的。

进口商信息：如果您的产品是通过代理商进口到巴基斯坦，必须提供巴基斯坦进口商的详细信息，包括其公司注册号、注册地址等。

授权代理商证明：如果您是外国制造商，则需要提供巴基斯坦注册代理商的授权书或合作协议，证明该代理商有权代表您在巴基斯坦进行注册申请。

产品的市场调查报告：特别是对于新产品或具有创新性的医疗器械，可能需要提供市场调查数据或分析报告。

兼容性测试报告：如果产品涉及与其他设备或系统的兼容性（例如无线设备或互联设备），则需要提供相关的兼容性测试报告。

环保合规性报告：如果产品涉及化学成分或需要特别的环境合规（例如 RoHS，REACH 等），则需要提交相关的合规性报告。

不良事件报告：如适用，提供与产品相关的任何不良事件报告和召回历史，以证明产品的安全性记录。