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血型检测试剂临床试验,ABORhD血型产品IVDR临床试验

更新时间
2024-07-04 09:00:00
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血型产品IVDR分类属于zui高风险CLASS D,跟国内要求一样,临床总数量要求3000例以上:

临床总病例数应不少于3000例。应采用临床患者进行临床研究,供血者样本不得作为临床病例纳入。应包括血型鉴定易产生干扰的病例,尽量选择多种疾病患者(如肿瘤患者、自身免疫病患者、血液病患者)、老人、儿童(不同年龄段)等。血型分布尽量均衡,ABO血型每种均应有统计学意义,RhD阴性样本建议不少于50例。

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