氧化型谷胱甘肽FDA DMF是国内发证，还是美国直接发证

DMF是一种提供给FDA的文档，包含药物成分的生产、质量控制、稳定性、分析方法等信息。它用于支持药品申请（NDA或ANDA）时证明所使用的成分符合FDA的要求。

DMF并不是一个国家或地区的单独证书，而是FDA提供的一种管理文件。

提交地点：DMF文件需要通过FDA的电子提交系统（eCTD格式）提交给FDA，审核和发证过程在美国进行。

代理要求：如果申请者不在美国，必须指定一位美国代理人（US Agent），以便与FDA进行沟通和处理相关事务。

一旦DMF文件提交，FDA将对其进行审核，包括对文件内容的完整性和合规性进行评估。审核通过后，FDA会为该DMF发出一个DMF编号，这表示该文件已获得认可。

DMF的审查和批准过程由FDA负责，申请者需要确保所提供的信息和数据符合FDA的规定。

DMF的持有者需定期更新文件，确保任何生产工艺、质量控制标准或其他相关信息的变更都要及时通知FDA。所有的更新和补充信息也需通过FDA进行管理。