出口欧盟医用防护服EN14126标准检测项目

工信部相关人士解释道，中国有部分企业的产品是按照欧盟、美国、日本等标准生产后出口的，原来是不允许在国内销售的。为了加大国内供应，按照该通知精神，列入名单的企业生产的符合要求的产品，可以应用在国内规定领域。

当医用防护服不足时，可使用紧急医用物资防护服。紧急医用物资防护服应符合欧盟医用防护服EN14126标准（其中液体阻隔等级在2级以上）并取得欧盟CE认证，或液体致密型防护服（type3，符合EN14605标准）、喷雾致密型防护服（type4，符合EN14605标准）、防固态颗粒物防护服（type5，符合ISO13982-1&2标准）。紧急医用物资防护服仅用于隔离留观病区（房）、隔离病区（房），不能用于隔离重症监护病区（房）等有严格微生物指标控制的场所。请各地组织卫生健康部门指导医院、疾控中心等单位规范合理使用紧急医用物资防护服。

紧急医用物资防护服实行标识标记管理，产品外包装正面应醒目标注产品、产品名称、产品使用范围、产品号型规格、产品依据标准编号、定点生产企业名称等信息。请各地组织工业和信息化、市场监管、药监主管部门指导定点企业做好紧急医用物资防护服标识标记管理工作，确保产品质量可管、可控。

针对当前疫情防控物资供给严峻形势，为解决医用防护服生产供应严重不足问题，国务院应对新型冠状感染的肺炎疫情联防联控机制物资保障组1月29日向各地印发《关于疫情期间防护服生产使用有关问题的通知》。

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