办理牙科种植用连接件加拿大MDL（Medical Device License）认证时，您通常需要准备以下资料：

产品信息：提供牙科种植用连接件的详细技术规格，包括产品名称、型号、材料成分、设计描述等。

制造商信息：提供制造商的注册信息、生产工艺流程、质量管理系统等相关信息。

材料信息：提供连接件所使用的材料的证明文件，例如材料说明书、材料安全数据表（MSDS）等。

设计文件：提交与连接件设计相关的文件，包括设计图纸、技术细节、制造工艺等。

风险评估和控制：提供对连接件进行的风险评估报告，包括对潜在风险的识别、评估和控制措施。

验证和测试报告：提供连接件相关的验证和测试报告，以证明其符合适用的标准和要求。

临床评价资料：提供连接件的临床评价资料，包括临床试验数据、文献回顾、类似产品的数据等。

质量管理体系文件：提交质量管理体系文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书、质量手册、程序文件等。

注册申请表格：填写并提交加拿大MDL认证的申请表格，包括产品信息、制造商信息、申请人信息等。