申请人工复苏器在美国获得FDA的认证，需要遵循以下步骤：

准备申请材料：包括完整的申请表格、设备的详细描述和规格说明、技术文档、制造工艺和质量控制程序等。此外，还需要提供相关的临床数据、实验结果和研究报告等支持材料。

完善质量体系：确保制造过程符合FDA的质量管理要求，例如符合Good Manufacturing Practices（GMP）等。申请人需要提供相应的证明文件，如质量体系手册、质量记录和质量控制报告等。

提交申请：将准备好的申请材料提交给FDA。申请的途径可以是电子提交（如FDA电子提交门户）或邮寄纸质申请。同时，需要支付相应的申请费用。

审核和评估：FDA将对申请材料进行审核和评估。这可能涉及技术评估、临床评价和质量控制方面的审查。FDA可能会要求进一步的信息或数据，以充分了解设备的安全性和有效性。

实施现场检查：根据需要，FDA可能进行现场检查，以确认申请人所提供的资料与实际情况的一致性。

审批和认证：如果FDA认为申请人提供的数据和信息符合要求，设备符合安全和有效性标准，FDA将颁发认证，并将其列入FDA认证数据库中。

申请人需要遵循FDA的相关法规和准则，并与FDA保持密切的沟通和合作，确保申请过程顺利进行。请注意，上述步骤仅为一般指南，具体的申请过程可能因设备的特性和分类而有所不同。

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