是的，医疗器械在土库曼斯坦申请TDAC注册时通常需要符合特定的标准和要求。土库曼斯坦TDAC注册涉及对医疗器械产品的质量、安全性和有效性进行评估，以确保其符合土库曼斯坦的法规和标准。

具体的标准和要求可能涉及到以下方面：

质量标准： 医疗器械产品的设计、制造、包装、标识等需要符合相关的质量标准，确保产品的质量可控。

安全标准： 医疗器械产品的安全性是TDAC注册的重要考量因素，产品需要符合土库曼斯坦的安全标准，以保障用户的安全。

性能标准： 医疗器械产品的性能指标需要符合土库曼斯坦的要求，以确保产品的有效性和可靠性。

法规要求： 医疗器械产品需要符合土库曼斯坦相关的医疗器械法规和法律要求，包括注册、标识、广告宣传等方面的规定。

具体的标准和要求可能会根据产品的类型、用途以及风险等级而有所不同。申请者在准备申请材料时，应仔细了解土库曼斯坦的法规和标准要求，并确保产品符合相关要求，以提高注册成功的机会。