氧化苯甲酰（Benzoyl Peroxide）的FDA DMF（药品主文件）认证主要适用于美国市场。对于是否需要在每个国家或地区都进行认证，以下是一些关键点：

美国市场：FDA DMF认证是针对美国市场的，因此获得FDA的批准后，氧化苯甲酰可以在美国销售和使用。

国际市场：不同国家和地区有各自的监管机构和认证要求，FDA的DMF认证并不能自动适用于其他国家。

不同的监管机构：如果打算在其他国家或地区销售氧化苯甲酰，通常需要遵循当地监管机构的要求。例如：

欧洲：需要遵循欧洲药品管理局（EMA）的要求，可能涉及到相应的药品申请文件（如MAA）。

中国：需要向国家药品监督管理局（NMPA）提交注册申请。

日本：需要遵循日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）的要求。

认证程序：每个国家的认证程序、所需文件和费用可能有所不同。

在某些情况下，特定国家之间可能存在互认协议（Mutual Recognition Agreements, MRA），这可能会简化某些产品的认证过程。但这些协议通常限于特定产品和国家，并不普遍适用。

因此，虽然获得美国FDA DMF认证对进入美国市场至关重要，但如果计划在其他国家或地区销售氧化苯甲酰，则通常需要根据当地的法律法规进行相应的注册或认证。建议在进入新市场之前，仔细研究该地区的法规要求，或咨询专业的法规顾问以确保合规。

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