在申请核苷单体的FDA DMF（药物主文件）时，需要准备一系列详细的资料，以满足FDA的要求。以下是主要需要的资料清单：

申请者信息：包括公司名称、地址、联系人及联系方式。

DMF类型：确认申请的DMF类型（通常为Type II，适用于活性药物成分）。

化学结构：提供核苷单体的分子式和化学结构图。

物理特性：包括熔点、溶解度、密度等。

合成路线：详细描述核苷单体的生产工艺，包括每一步的反应条件。

原材料来源：列出所用原材料的来源及质量标准。

分析方法：提供用于检测产品质量的分析方法，包括纯度、杂质和含量等检测方法。

质量标准：设定核苷单体的质量标准，以确保其符合FDA的要求。

稳定性数据：提供核苷单体在不同储存条件下的稳定性研究结果。

毒理学研究：提供与核苷单体相关的毒理学数据，证明其安全性。

有效性数据：如适用，提供初步的有效性数据。

GMP符合性声明：证明生产过程符合良好生产规范（GMP）。

DMF申请表：填写FDA要求的申请表，包含基本信息和声明。

附加资料：如有相关研究或文献支持，建议附上。

确保准备充分并遵循FDA的所有要求，以顺利推进DMF申请。如需更多具体信息或指导，请随时询问！