申请核苷单体的FDA DMF（药物主文件）时，需要满足以下要求：

注册制造商：申请者必须是FDA注册的制造商，且注册信息需保持最新。

确认类型：核苷单体通常适用于Type II DMF，主要涉及活性药物成分（API）。

化学特性：提供核苷单体的化学结构、分子式及物理性质（如熔点、溶解度等）。

生产工艺：详细描述生产过程，包括合成步骤、反应条件和原材料来源。

质量控制：提供分析方法和质量标准，确保产品的纯度、含量和杂质符合FDA要求。

稳定性研究：提供在不同环境条件下的稳定性数据，支持产品的有效性。

GMP符合性：确保生产过程符合良好生产规范（GMP），并准备相关的合规性声明。

提交系统：通过FDA的电子提交系统提交DMF文件，并确保所有资料符合FDA的格式要求。

费用支付：根据FDA要求支付相应的申请费用，确保申请得到处理。

补充信息：在审核过程中，准备好响应FDA可能提出的补充信息请求。

确保在准备申请材料时充分理解这些要求，以顺利完成DMF申请。如需更多具体信息，请随时询问！