关于**氧化型谷胱甘肽（GSSG）的FDA DMF（Drug Master File，药物主文件）**认证，似乎您提到的“无线设备发射规则”可能是一个误解。FDA DMF主要关注的是药品成分的生产、质量控制和相关信息，而与无线设备发射规则并无直接关联。

FDA负责监管医疗设备的安全性和有效性，包括无线医疗设备。这些设备必须符合FDA的要求，进行注册和市场准入。

无线设备可能涉及的法规包括21 CFR（联邦法规第21卷）第870章（医疗设备），这包含了各种医疗设备的标准和要求。

FDA将医疗设备分为不同的类别（Class I, II, III），不同类别的设备需要遵循不同的监管要求。例如，Class II设备通常需要进行510(k)提交，证明其安全性和有效性。

FDA对于某些类型的无线设备（如心率监测器、健康监控设备等）可能会要求提供电磁兼容性（EMC）测试的结果，确保设备在工作时不会干扰其他设备，并能够抵御干扰。

如果设备涉及无线传输（如蓝牙、Wi-Fi），则需要遵循FCC（联邦通信委员会）关于无线通信的规定。FCC监管无线通信频段的使用，确保不干扰其他通信系统。

如果您的问题涉及的是氧化型谷胱甘肽的FDA DMF认证，主要是关于药物成分的生产和质量控制信息，而与无线设备的发射规则无关。如果您有具体的无线设备或其他相关问题，请提供更多信息，以便提供更准确的解答。

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