国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
医用手套出口欧盟办理机构

EMC指令2014/30/EU

      2014年4月18日,欧洲议会和理事会的新EMC2014/30/EU(电磁兼容性指令)生效,新的EMC指令2014/30/EU废除了指令2004/108/EC,在欧洲经济区内的每个国家保持相同的电磁干扰保护范围。

描述:

EMC指令的主要目标是保证设备的自由移动并在社区内创建可接受的电磁环境。因此,目标是规范与EMC有关的设备的兼容性。

 

为了实现这一目标,已经制定了相关规定,以便:

1.设备(设备和固定设备)在投放市场和/或投入使用时,需要符合EMC指令的要求;

2.固定设施需要采用良好的工程实践,如果不遵守规定,成员国主管当局有可能采取措施。

什么是电磁兼容性?

任何经济运营商都有义务证明符合电气设备的基本要求,以限制设备的电磁辐射,并使其免受正常干扰水平的影响。

EMC指令涵盖哪些产品?

EMC指令2014/30/EU适用于包括电气和电子设备,系统和装置的各种设备。

该指令适用于易产生电磁干扰或其性能易受此类干扰影响的产品,以及固定装置。

新的EMC指令将如何影响制造商?

1.技术文件应说明如何评估设备是否符合上述指令的适用要求。它还应包括充分的分析以及风险评估。

2.制造商在可追溯性,标签,包装和安全信息方面的责任得到了更加精确的定义和加强。

3.制造商有特殊义务在市场监督中采取适当措施。此外,每当消费者面临风险时,必须让适当的国家主管部门了解不合格情况,并采取任何纠正措施。

4.符合性声明应具有附件IV中规定的模型结构(现在提供模板)。

更多详情联系航天检测林经理:;

展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价