根据我所了解的信息，"矫治保持器"通常指的是牙齿矫正后用于保持牙齿位置的设备。至于加拿大的MDL（Medical Device License）认证，我了解到MDL认证是由加拿大卫生部（Health Canada）负责管理的，旨在确保医疗器械的质量、安全性和有效性。

如果您想办理矫治保持器的MDL认证，一般需要准备以下资料：

1. 产品资料：包括矫治保持器的详细说明、设计和制造过程、材料成分等信息。

2. 技术文件：这些文件应包括关于产品设计、性能、测试方法和结果的详细信息。

3. 临床试验数据：如果有进行临床试验，需要提供相关数据和结果。

4. 制造过程和质量控制文件：包括生产工艺流程、质量控制措施、检验记录等。

5. 标签和说明书：提供产品标签和用户说明书的样本。

6. 售后服务计划：包括产品使用后的跟踪、维修和退换货政策等信息。

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