要将颈椎骨凿出口到加拿大并进行医疗器械设备许可（Medical Device License，MDL）的认证，您可以按照以下步骤进行办理：

1. 确定产品分类：确定颈椎骨凿的产品分类。根据加拿大卫生部（Health Canada）的分类系统，将其归类为相应的医疗器械类别。

2. 收集技术文件：准备详细的技术文件，包括产品描述、设计文档、制造过程、质量控制措施、性能测试数据等。确保文件准确、完整，并符合加拿大卫生部的要求。

3. 注册为MDL申请人：在申请之前，您需要注册为加拿大卫生部的MDL申请人。这涉及提交一些必要的文件和付费。您可以在加拿大卫生部的****上找到相关信息和指南。

4. 编写MDL申请文件：根据加拿大卫生部的要求，编写MDL申请文件。这包括表格、摘要、陈述、测试数据等。确保申请文件符合加拿大卫生部的格式和内容要求。

5. 提交MDL申请：将准备好的MDL申请文件提交给加拿大卫生部。同时，您需要支付相关的申请费用。

6. MDL审核：加拿大卫生部将对您的申请进行审核。他们可能会要求进一步的信息或进行现场检查。您需要及时响应并提供所需的信息。

7. MDL认证批准：如果您的申请符合加拿大卫生部的要求，并通过了审核，您将获得MDL认证。这意味着您可以将颈椎骨凿出口到加拿大市场。

请注意，以上流程仅为概述，具体的办理流程可能因具体情况而有所不同。办理MDL认证可能需要时间和资源，建议您与的法规顾问或律师合作，并与加拿大卫生部的相关部门联系以获取新的要求和指南。