无菌气管插管固定器出口欧洲需要进行CE-MDR（Medical Device Regulation）认证。以下是一般的认证流程：

1. 确定产品分类：确定无菌气管插管固定器的产品分类和适用的CE-MDR规范。根据产品的特性和预期用途，选择正确的认证类别。

2. 准备技术文件：准备包含产品技术规范、设计文件、制造过程、质量管理体系等信息的技术文件。确保文件的完整性和符合CE-MDR的要求。

3. 委托认证机构：选择合适的认证机构，并将准备好的技术文件提交给认证机构进行评审和审核。

4. 评估和审核：认证机构将对技术文件进行评估和审核，确保产品符合CE-MDR的要求。可能会进行现场审核和产品样本测试。

5. 编制技术文件和申请：根据认证机构的要求，编制完整的技术文件，并填写相应的申请表格。

6. 申请审核：认证机构将对提交的技术文件和申请进行审核，并发出认证决定。如果需要补充材料或进行修改，按照要求进行调整。

7. 颁发CE标志：在通过审核后，认证机构将颁发CE证书，并允许在产品上标注CE标志。