要将耳鼻喉检查治疗台出口到泰国并进行泰国食品和药物管理局（Thailand Food and Drug Administration，TFDA）的认证，您可以按照以下步骤办理：

1. 准备文件：收集并准备所需的文件和资料，包括但不限于以下内容：

2. 产品注册申请表格

3. 产品规格和说明书

4. 制造工艺和质量控制流程

5. 成分清单及相关证明文件

6. 产品标签和包装样本

7. 质量标准和测试报告

8. 产品的技术文档和证明文件

9. 寻找本地代理（Local Authorized Representative）：根据泰国的法规要求，通常需要指定一家在泰国注册的本地代理作为联系人，代表您在泰国进行注册和认证事宜。

10. 提交申请：将准备好的文件和资料提交给泰国食品和药物管理局，包括完整的产品注册申请表格和相关文件。

11. 审核和评估：TFDA将对您的申请进行审核和评估，以确认产品的安全性和符合性。他们可能会要求进一步的文件或信息，并进行必要的检查和测试。

12. 缴纳费用：根据TFDA的规定，您需要支付相应的注册费用。具体费用将根据产品类型和注册类别而有所不同。

13. 认证颁发：一旦TFDA确认您的产品符合要求，他们将颁发认证证书，确认您的耳鼻喉检查治疗台通过了TFDA的认证。