肋骨咬骨钳的械字号办理流程可能因国家和地区而有所不同，以下是一般性的办理流程，供参考：

1. 准备资料：首先，需要准备相关的资料和文件，包括产品技术规格、设计图纸、制造流程、材料证明、性能测试报告等。

2. 选择认证机构：根据产品所在国家或地区的法规要求，选择合格的认证机构或注册机构，这些机构会进行械字号的审核和认证。

3. 提交申请：向选定的认证机构提交申请，提交准备好的资料，同时支付相应的申请费用。

4. 技术评估：认证机构对提交的资料进行技术评估，确认产品的设计和性能是否符合械字号的要求。

5. 现场审核：对于高风险或特殊类别的医疗器械，认证机构可能会进行现场审核，以验证生产流程和质量管理体系。

6. 产品测试：认证机构可能会要求对产品进行必要的测试，以确保其安全性和有效性。

7. 审核和认证：经过技术评估和现场审核（如果适用）后，认证机构将审查结果提交给相关部门进行终的审核和认证。

8. 颁发械字号：如果申请成功，认证机构将颁发械字号证书，授权产品在市场合法销售和使用。