在一般情况下，新加坡HSA（新加坡卫生科学局）在医疗器械注册申请过程中不要求提供产品样品。通常，医疗器械的注册申请是基于提供详细的技术文件、临床试验数据、质量管理体系证明等资料来评估产品的安全性、有效性和合规性。

然而，需要注意的是，如果HSA对特定医疗器械的申请有疑问或需要进一步评估产品的性能和安全性，可能会要求提供产品样品供检验。这种情况可能出现在特定高风险类别的医疗器械或是对某些技术特点有疑问的情况下。

如果HSA要求提供产品样品，申请公司需要确保提供的样品符合产品的规格和质量要求，并按照相关的要求和指导提供样品进行检验。

在申请过程中，建议您查阅新加坡HSA的官 方网站或咨询相关专 业机构，了解具体的要求和可能涉及产品样品的情况。了解HSA的要求并准备好可能需要提供的资料和样品，将有助于顺利进行医疗器械注册申请过程。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。