是的，新加坡HSA（新加坡卫生科学局）对医疗器械的广告和宣传材料进行审查。在新加坡，医疗器械的广告和宣传活动受到严格的监管，目的是确保广告内容的准确性、透明度和合规性，以保护患者和公众的权益，防止虚假宣传和误导性信息。

医疗器械广告审查的目的在于：

1. 准确性和合规性：HSA会审查广告和宣传材料中的内容，确保所宣传的医疗器械信息准确，不夸大或歪曲其性能和效果，并符合相关的法规和标准。

2. 安全性和有效性：HSA会审查广告是否包含必要的安全警示和使用说明，以保障患者和用户的安全，同时确保医疗器械在正确使用条件下的有效性。

3. 严禁虚假宣传：HSA会严格禁止医疗器械的虚假宣传，包括错误的临床数据、误导性的图表或数据，以及对产品功效的不实宣传。

4. 合规性和准确性标准：HSA会根据新加坡的监管标准和指导文件来审查广告，确保广告内容符合HSA的要求和政策。

在进行广告和宣传活动之前，申请公司需要提交广告和宣传材料给HSA进行审查和批准。在审查过程中，HSA可能会要求申请公司提供相关的支持数据和证据，以证明广告内容的准确性和合规性。

通过严格的广告审查，HSA确保医疗器械在广告宣传中的信息是真实、准确和可信的，从而保护患者和用户的权益，维护医疗器械市场的健康发展。