是的，械字号备案适用于注射器、输液器等器械。这些器械属于医疗器械范畴，需要经过械字号备案或医疗器械注册等程序，才能在特定国家或地区合法上市销售和使用。

在不同国家或地区，医疗器械的监管法规和分类可能略有不同。但一般来说，注射器、输液器等属于一次性使用或可重复使用的医疗器械，需要满足一系列相关法规和标准，包括但不限于以下方面：

1. 安全性和可靠性：确保器械在使用时不会对患者产生安全风险，同时要保证其功能正常，无漏液、无损坏等。

2. 质量控制：生产厂商需要建立质量管理体系，确保生产过程中的质量控制和质量 保证。

3. 生物相容性：确保材料与人体组织相容性，不会引起过敏反应或其他不良反应。

4. 标志和标签：器械上的标志和标签应清晰可读，包括产品名称、规格、生产批次、使用说明等信息。

5. 临床评价：针对一些高风险的医疗器械，可能需要进行临床评价，以证明其临床效能和安全性。

请注意，不同国家或地区的具体要求可能有所不同，因此在申请械字号备案或注册之前，厂商需要详细了解当地的法规和标准，并按照相关要求提交申请资料。