械字号备案通常不适用于平行进口器械。

平行进口器械是指在授权范围内，由合法渠道从一个国家进口到另一个国家，并在目标国家市场上销售的医疗器械。在平行进口情况下，医疗器械已经在原产国家获得了注册证或械字号，并经过了该国家的监管审批程序。

当平行进口器械进入目标国家时，通常不需要重新进行械字号备案。而是要求进口商提供原产国家的注册证或械字号，以及相关的进口许可证明，作为产品合规性和合法性的证明。

需要注意的是，不同国家对于平行进口器械的监管要求可能存在差异，因此进口商在进行平行进口时，应该仔细了解目标国家的监管政策和规定，并确保合规性。同时，如果目标国家要求进行特定的注册或备案手续，进口商也需要按照要求进行申请和办理。