是的，进行医疗器械械字号备案通常需要提供生产许可证明。生产许可证是由相关监管机构颁发的，用于证明医疗器械生产企业合法经营、符合相关法规和质量管理要求的证明文件。

在进行械字号备案时，申请人需要提供医疗器械生产企业的有效生产许可证明，以证明其有资格生产和销售相关的医疗器械产品。生产许可证的内容通常包括企业的名称、生产地址、许可范围、有效期等信息。

提供生产许可证明是械字号备案过程中的重要一步，这有助于确保申请人是合法的医疗器械生产企业，产品符合相关的质量和安全要求。如果申请人无法提供有效的生产许可证明，可能会导致械字号备案申请被拒绝。因此，申请人在准备械字号备案材料时，务必确保提供完整和合法的生产许可证明。