根据我所了解的信息，越南VNMDAe注册并不要求提供进口许可证明。越南VNMDAe注册的主要焦点通常是医疗器械的技术文件、质量管理体系和相关的技术数据，以确保产品符合安全性和性能要求。

然而，具体的要求可能会因申请的医疗器械类型和越南的法规要求而有所不同。建议申请人在准备注册申请时，详细查阅越南VNMDAe的Zui新指南和要求，以确保了解所有必需的文件和证明文件。

如果您有特定的医疗器械类型或具体的注册情况，可以直接咨询越南的相关管理机构或专业顾问，以获取Zui准确和Zui新的注册要求信息。