正式授权：制造商需要提供一份正式的授权书，授权指定的国际代理代表其处理所有注册相关事务。授权书应明确代理的权限、职责及有效期限，并由制造商的合法代表签署。

法律认证：授权书通常需要进行公证或认证，以证明其法律效力。柬埔寨MOH可能要求对授权书进行翻译和认证，确保其符合柬埔寨的法律要求。

合法资格：国际代理必须是合法注册的公司或机构，拥有在柬埔寨从事医疗器械注册和销售的资格。代理需要在柬埔寨有一个正式的注册地址和运营设施。

专业能力：代理应具备处理医疗器械注册的专业知识和经验，包括对柬埔寨医疗器械法规、标准及注册流程的了解。

提交材料：国际代理需要提交所有必要的注册材料，包括技术文件、测试报告、风险管理文档、产品标签和使用说明书等。这些材料应符合柬埔寨MOH的要求。

沟通协调：代理负责与柬埔寨MOH沟通，处理注册申请、补充材料请求及其他相关事务。代理应具备良好的沟通能力和解决问题的能力。

遵守法规：代理必须遵守柬埔寨的医疗器械法规和标准，包括提交的所有文件和数据必须真实、准确和符合要求。

审查程序：MOH会对代理的资格和提交的材料进行审查。审查包括检查授权书的有效性、代理的合法性以及注册材料的完整性。

市场监督：代理在注册后需要继续履行市场监督责任，包括处理产品的投诉、不良事件报告和质量问题等。代理应与柬埔寨MOH保持良好的沟通，以确保产品的持续合规性。

更新与维护：代理需负责更新注册信息，及时报告产品的变更、改进和其他重要信息给MOH。代理还需定期审查并更新授权书，确保其有效性和合规性。

提交申请：国际代理需将代理资格证明、授权书和注册申请材料一并提交至柬埔寨MOH。提交方式可能包括电子提交、邮寄或亲自递交，具体方式应根据MOH的要求进行。

审批时间：MOH将在收到申请材料后进行审查，审核包括对代理资格和注册材料的评估。审批时间可能因申请的复杂性而有所不同，代理需耐心等待。