定义：

一类医疗器械指的是风险相对较低的医疗器械。这些设备通常不直接接触患者的身体，或者其接触程度较少。典型的例子包括非侵入性的体外诊断设备和一些常规使用的医疗工具。

注册要求：

一类医疗器械的注册要求相对简单。通常需要提供基本的技术文档和产品说明，如使用手册、生产工艺说明和质量管理体系的文件。对于这些设备，柬埔寨MOH的审核过程可能较为简化。

定义：

二类医疗器械属于中等风险类别，通常涉及到与患者的直接接触或者对患者的健康有潜在风险的设备。例如，一些诊断设备、治疗设备和监测仪器，如心电图（ECG）机、输液泵等。

注册要求：

二类医疗器械需要提交更详尽的技术文档，包括风险评估报告、临床数据（如适用）和产品性能测试结果。柬埔寨MOH要求这些设备经过更为严格的审查，以确保其安全性和有效性。

定义：

三类医疗器械指的是高风险类别的设备，通常涉及到侵入性的操作或用于维持生命的设备。例如，心脏起搏器、植入式医疗装置和高风险的体内诊断设备。

注册要求：

三类医疗器械的注册要求Zui为严格。除了基本的技术文档和风险评估报告外，还需要提供详细的临床试验数据、生产质量管理体系认证（如ISO 13485）的证明和详细的产品设计文档。MOH将进行全面的审查和评估，以确保设备的安全性和有效性。

体外诊断器械：

柬埔寨MOH还对体外诊断器械（IVD）有特别的注册要求。这些设备用于体外检测体液样本，如血液或尿液，以进行疾病诊断。这些设备的注册要求通常涉及对测试方法和结果的准确性进行详细验证。

生物材料：

涉及生物材料的医疗器械，如用于植入或接触体内的材料，必须提交额外的安全性和生物相容性测试数据。MOH会对这些设备进行特别的审查，以确保其生物安全性。