在柬埔寨，医疗器械在MOH（卫生部）注册后，若有更新或变更，通常需要重新获得批准。这个过程确保了产品在更新后仍符合国家的法规标准和安全要求。以下是柬埔寨MOH注册医疗器械更新批准的审批流程：

1. 准备更新材料：

2. 变更说明：详细描述产品的变更内容，包括技术规格、生产工艺或其他相关信息。

3. 更新的技术文件：提供更新后的产品说明书、性能测试报告、质量管理体系文件等。

4. 合规证明：如果相关，提交证明产品仍符合柬埔寨MOH的法规要求的文件，如Zui新的质量管理体系证书或合规认证。

5. 提交申请：

6. 申请表格：填写并提交医疗器械更新申请表格，确保所有信息准确并反映Zui新的产品情况。

7. 支持文件：将更新材料、变更说明和其他支持文件一起提交给柬埔寨MOH。文件可以是纸质形式或电子形式，具体提交方式按照MOH的要求。

8. MOH审查：

9. 文件审查：MOH将对提交的更新申请及材料进行审查，评估变更是否符合柬埔寨的法规要求。

10. 现场检查：在某些情况下，MOH可能要求进行现场检查，以验证产品变更后的生产过程和质量管理是否符合要求。

11. 补充要求：

12. 回应审查：如MOH对更新申请有额外要求或疑问，需及时回应并提供补充材料或信息。

13. 修正方案：如审查过程中发现问题，制造商需根据MOH的反馈进行必要的修正和调整，并重新提交相关材料。

14. 批准和更新证书：

15. 获得批准：如更新申请通过审查，MOH将发放更新后的注册证书，标明新的批准状态和有效期。

16. 更新通知：制造商应将更新后的证书和注册信息通知相关的分销商和市场参与者，确保他们了解产品的Zui新注册状态。

17. 市场管理：

18. 产品发布：在获得批准后，确保产品在市场上按更新后的要求销售和使用。

19. 持续合规：继续监控产品的市场表现，并确保在产品生命周期内遵守所有的法规要求。

总结：在柬埔寨，医疗器械在MOH注册后，如需更新，必须进行审批流程以确保变更后的产品仍符合国家法规。更新申请包括准备变更材料、提交申请、MOH审查及批准等步骤，确保产品在市场上的持续合规性和合法性。