代表制造商：

授权代表代表外国制造商与柬埔寨MOH沟通，处理所有注册和监管事务。授权代表必须具备合法资质和专业知识，以确保注册过程顺利进行。

合规管理：

负责确保医疗器械符合柬埔寨的法律法规要求，维护产品在市场上的合法性和合规性。授权代表需监控和管理产品的注册状态以及遵守相关的法规和标准。

注册申请：

提交申请：负责提交医疗器械的注册申请，包括填写申请表格、提供技术文件、质量管理体系证明等必要材料。

文件审核：确保所有提交的文件完整、准确且符合柬埔寨MOH的要求，包括产品说明书、性能测试报告、生产工艺文档等。

法规遵守：

法规更新：持续关注柬埔寨医疗器械相关法规的变化，确保所有注册文件和程序符合Zui新的法规要求。

合规性维护：确保产品的所有信息和声明符合柬埔寨的标准，及时更新和维护注册信息以符合法规变化。

沟通协调：

与MOH沟通：作为制造商与柬埔寨MOH之间的主要联络人，负责回应MOH的询问、补充材料要求和任何审查结果。

处理问题：解决MOH对产品提出的任何问题，包括提供额外信息、进行产品修订或改进。

市场监督：

不良事件报告：跟踪产品在市场上的表现，收集用户反馈，并向MOH报告任何不良事件或安全问题。

产品更新：处理产品生命周期内的变更，包括设计变更、生产工艺改进或标签更新，并向MOH申报相关变更。

授权书管理：

提供授权书：外国制造商需提供正式的授权书，授权柬埔寨代理进行所有相关的注册和管理活动。授权书应包括代理的职责、授权范围和有效期限，并由制造商签署。

准备阶段：

选择代理：选择具备相关资质和经验的代理公司或个人，确保其能够有效处理医疗器械注册和合规事务。

签署授权书：与制造商签署正式的授权书，明确代理的职责和权利。

注册过程：

提交注册申请：代理需收集和准备所有必要的注册文件，提交给柬埔寨MOH，并确保文件符合MOH的要求。

回应审查：在MOH审查过程中，代理需及时回应MOH的要求，提供补充信息或进行必要的整改。

后续管理：

维护合规：定期检查和更新注册信息，确保产品在柬埔寨市场上的持续合规性。

处理反馈：管理市场反馈和不良事件，确保产品的安全性和有效性。