封面信（Cover Letter）

简要介绍DMF的类型、申请目的、持有人信息及联系方式。

DMF概述

提供关于核苷单体的基本信息，包括其用途、性质和生产背景。

授权信（Letter of Authorization, LOA）

授权特定的药品申请人引用该DMF的信息，以支持其NDA或ANDA。

产品描述

详细描述核苷单体的化学结构、分子式、物理化学性质等。

制造工艺

详细描述生产过程，包括原料、化学合成路径、关键反应条件和设备等。

流程图：提供生产流程图，清晰展示从原材料到成品的过程。

关键控制点（Critical Control Points）

确定和描述在制造过程中需要监控的关键步骤，确保产品质量。

原材料信息

提供所有使用的原材料的来源、规格及质量标准。

成品规格

列出核苷单体的质量标准，包括纯度、含量、杂质等。

分析方法和验证

描述用于检测和确认核苷单体质量的分析方法，包括方法的验证数据。

稳定性研究

提供在不同储存条件下的稳定性数据，包括有效期、储存条件等。

GMP合规声明

证明制造设施和操作符合FDA的GMP（良好生产规范）要求。

eCTD格式：所有DMF文件必须遵循电子通用技术文件（eCTD）格式提交，以确保与FDA的兼容性。

注册FDA ESG账号：首次提交时，需注册FDA电子提交网关账号。

测试提交：进行一次测试提交，以确保文件格式符合要求。

正式提交DMF：通过FDA ESG系统上传并提交正式的DMF文件。

提交后，FDA通常会在几天到两周内确认提交并分配DMF编号。

定期更新DMF信息，特别是在生产工艺、质量标准或供应商发生变化时。

每年需提交一次年度报告，保持DMF的Zui新状态。

如果DMF用于支持仿制药申请（ANDA），DMF持有人需支付**$82,606**的备案费用。