主要职责：FDA负责监管食品、药品、化妆品和医疗器械等产品的安全性和有效性。DMF是FDA审查过程中的一个重要组成部分。

DMF审查：当公司提交DMF时，FDA会对其进行审查，以确保所提供的信息符合安全和质量标准。

提交平台：DMF需要通过FDA的**电子提交网关（ESG）**进行提交。这是FDA提供的一个在线平台，供行业提交各种文件和申请。

申请者的责任：提交DMF的责任在于申请者（如制药公司或相关制造商），他们需要准备符合FDA要求的完整文件。

法规依据：DMF的提交和审查遵循《联邦食品、药品和化妆品法》（FFDCA）及FDA的相关规定和指南。

指南和政策：FDA会定期发布有关DMF的指南，以帮助申请者理解如何准备和提交DMF文件。

审查过程：FDA在收到DMF后，会进行审查，并在审查期间可能会要求申请者提供额外的信息或澄清。

反馈与沟通：审查结束后，FDA会给出接受、拒绝或需要进一步信息的反馈。申请者需保持与FDA的沟通，以确保顺利通过审查。