法律要求：确保所有申请材料符合FDA的法规和标准，包括药品注册的相关要求。

文档齐全：提交的DMF文件需包含所有必要的信息和数据，如生产工艺、质量控制标准、测试方法、稳定性数据等。

准确性和一致性：所有信息需真实、准确，并在申请中与其他相关文档（如新药申请NDA或生物制品许可申请BLA）一致。

工艺描述：详细描述乙谷酰胺的生产工艺，包括所用的原材料、设备、步骤及关键控制点。

质量控制：确保在生产过程中有严格的质量控制措施，能够保障产品的一致性和质量。

化学分析：提供乙谷酰胺的化学性质、纯度、杂质分析等相关测试数据。

稳定性研究：提交乙谷酰胺的稳定性测试数据，包括长期和加速稳定性研究结果。

毒理学评估：提供乙谷酰胺的安全性数据，包括急性毒性、慢性毒性和生物相容性研究结果。

临床前数据：如适用，提供支持临床试验的相关数据，以证明产品的安全性和有效性。

符合GMP标准：确保生产过程中符合良好生产规范（GMP），并能提供相关的合规性证明。

文档管理：保持所有生产和测试记录的完整性，以便于后续审核和检查。

预先咨询：在提交DMF申请之前，可以与FDA进行预先咨询，了解特定要求和潜在疑问，以确保申请顺利。

及时回应：如果FDA在审核过程中提出问题，及时准确地提供所需的补充信息。

支付相关费用：根据FDA的规定，支付相应的申请费用，以确保申请的有效性。

遵循国际指南：如ICH、USP等，以确保测试方法和质量控制符合全球实践。